12月18日，陕西省卫生健康委员会和《中国医学伦理学》编辑部共同主办，我院承办的临床科研伦理创新发展与能力提升高峰论坛于线上如期举办。国家卫生健康委科教司规划评估处刘桂生处长以及来自国家医学中心创建单位的包括北京大学医学人文学院丛亚丽教授，复旦大学中山医院李雪宁教授，陆军军医大学第一附属医院陈勇川教授，南方医科大学南方医院许重远教授，北京协和医院白桦教授，四川大学华西医院梁茂植教授，华中科技大学同济医学院附属同济医院杜艾桦教授，中山大学附属第一医院唐蕾教授等在内的伦理专家共聚线上，为省内医疗机构带来了一场医学伦理创新发展的饕餮盛宴。西安交通大学第一附属医院院长吕毅教授，副院长刘昌教授，西安交通大学王明旭教授，我院伦理委员会主委杨岚教授，《中国医学伦理》编辑部吉鹏程主任，临床药理机构办公室陆明莹主任等参会并发言，论坛由我院副院长刘昌教授主持。疫情难挡大家的学习热情，来自省内外医疗机构1200余名研究者、科研管理人员等报名参与，线上点击率达到4万人次。

首先，吕毅院长在线发表了欢迎词并预祝大会圆满成功。他简单介绍了我院作为首批在国家医学中心创建单位所做的工作以及取得的进展。临床研究，伦理先行，他指出伦理委员会对于我院解决临床需求的“临门一脚”和“卡脖子”关键核心技术有着重要的指导作用。这次高峰论坛的思想碰撞，一定会为国家医学中心建设的伦理与法治建设方面提供思路。本次高峰论坛共邀请来自国内医学伦理领域的9名专家进行分享和探讨，刘桂生处长对最新出台的研究者发起的临床研究监管政策进展为大家进行解读；丛亚丽教授系统分析了我国临床医学研究伦理的现状和挑战；李雪宁教授从实操的层面讲解了伦理委员会如何审查创新药物；陈勇川教授介绍了临床科研中的典型伦理问题；许重远教授就机构如何做好受试者保护的整体规划为题，给大家讲解了临床研究过程中的受试者保护问题；白桦教授探讨了伦理委员会的创新发展新思路；梁茂植教授以《药物临床研究伦理审查的现实困惑和案例分析》为题进行了分析和讨论；杜艾桦教授分享了医疗机构如何做好伦理工作为临床研究保驾护航；唐蕾教授详细讲解如何规避风险，医疗器械临床试验与注册全流程核心法规学习。

随着我国深化审评审批制度改革，鼓励药品医疗器械创新工作的不断推进，医疗科技创新发展面临着巨大的机遇和挑战。科技发展是国家发展的利器，如何实现促进创新和风险防控相统一，只有不断提升广大研究者的伦理意识，树立科技向善理念，严格科研伦理审查、才能在创新性和伦理性之间找到相对的平衡点，让临床科研在伦理框架下有序健康地发展。本次高峰论坛站在科技伦理前沿从管理政策，审查要点以及实操各个层面进行了深入探讨，为医疗机构伦理建设提供思路和借鉴，在特殊时期给大家带来伦理发展的学术盛宴。